Ультразвуковые изображения, также известные как сонограммы, стали важной частью процедуры ведения беременности, позволяя будущим родителям видеть их еще не родившегося ребенка. Но новая работа, проведенная в Массачусетском технологическом институте, позволяет получать ультразвуковые изображения значительно более высокого качества, что поможет качественнее диагностировать отклонения в развитии ребенка, а также точнее отслеживать развитие тех или иных заболеваний в организме.
Разработан УЗИ-аппарат нового поколения
понедельник, 10 сентября 2012 г.
Выявлены новые биологические причины облысения
четверг, 6 сентября 2012 г.
Первая успешная интеграция интерфейса «мозг — компьютер» среди инвалидов
В Медицинском центре Лонг-Бич для ветеранов и Калифорнийском университете в Ирвайне разработали протезы нижних конечностей, управляемые через интерфейс «мозг — компьютер» (BCI, brain-computer interface). Команды интерпретируются по характерным изменениям электрической активности головного мозга, непрерывно регистрируемой десятками электродов (смотрите видео).
вторник, 4 сентября 2012 г.
Исследователи обещают новое поколение препаратов от гепатита С
Группа южнокорейских ученых сегодня сообщила о подробнейшем исследовании механизма действия вируса гепатита С. Ученые говорят, что они впервые идентифицировали механизм того, как вирус повреждает печень, а это открывает дорогу к созданию нового поколения препаратов против гепатита, которые не оказывают существенного побочного действия.
пятница, 31 августа 2012 г.
Австралийке имплантировали бионический глаз
Австралийке Диане Эшворт импланировали бионический глаз, сообщает Reuters. Благодаря ему она может отличать темные объекты от светлых. Диана Эшворт потеряла зрение из-за дистрофии сетчатки. Врачи предложили ей имплантировать бионический глаз.
среда, 29 августа 2012 г.
Экзоскелеты, управляемые силой мысли, помогут людям после инсульта
Новое устройство поможет в реабилитации пациентов после инсульта, превращая мысли в действия и восстанавливая, таким образом, моторику конечностей. Американские ученые разрабатывают экзоскелет с электроэнцефалографическим интерфейсом.
Используя машину, пациент сможет с помощью мыслей инициировать повторяющиеся действия, что даст возможность мозгу восстановить двигательные функции. Ученые из Университета Райса, Хьюстонского университета и Института исследования и реабилитации медицинского центра Memorial Hermann надеются создать неинвазивный интерфейс, чтобы подключение к экзоскелету не требовало хирургического вмешательства.
вторник, 28 августа 2012 г.
Обнаружено одно из самых ранних семейств генов
По словам ученых, пока наличие данных генов подтверждено лишь у лабораторных мышей и крыс, однако все гены нового семейства относятся к так называемым фундаментальным генам, поэтому их наличие является базой и для более сложных организмов, вплоть до человека.
понедельник, 27 августа 2012 г.
Европейское космическое агентство отправит астронавтов в пещеру
В Европейском космическом агентстве говорят, что в сентябре начнут необычный проект, цель которого - подготовить астронавтов к работе в условиях различных планет Солнечной системы. Для реализации этого проекта, команде из шести астронавтов не придется никуда лететь, зато им придется спуститься под землю.
Школьник открыл дешевый способ диагностирования рака на ранних стадиях
Пятнадцатилетний подросток Джек Андрака нашел новый простой способ лечения рака. Необычная идея пришла мальчику голову так же внезапно, как и Архимеду закон гидростатики: во время урока биологии в школе.
понедельник, 20 августа 2012 г.
Генетически модифицированные продукты защищают от слепоты
 |
Генетически модифицированный сладкий картофель, содержащий значительно больше бета-каротина по сравнению с обычными плодами, помог ликвидировать дефицит витамина А у десятков тысяч жителей Уганды. Об этом сообщил представитель Международного института продовольственной политики (США).
Найдено противозачаточное лекарство для мужчин
| JQ1, связанный с белком BRDT (розовый) (рисунок авторов работы). |
В смысле разнообразия противозачаточных средств мужчинам не так повезло, как женщинам: в то время как дамы располагают множеством гормональных препаратов, сильному полу приходится довольствоваться презервативами и вазэктомией. Разумеется, мужские половые гормоны описаны досконально; о том, что они делают в мужском организме, прекрасно известно. Поэтому потенциальные способы гормональной контрацепции для мужчин давно разработаны. Но их клиническому применению препятствуют две причины.
четверг, 16 августа 2012 г.
Грецкие орехи улучшают сперму
Исследование, проведённое в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (США), показало, что ежедневное употребление 75 г грецких орехов улучшает жизнеспособность, подвижность и морфологию сперматозоидов у здоровых мужчин в возрасте от 21 до 35 лет.
| Основными производителями грецкого ореха являются США, Китай, Украина, Молдавия и Франция. (Фото Steve Terrill / Corbis.) |
среда, 15 августа 2012 г.
Ученые создают вакцину от героиновой зависимости
Группа мексиканских медиков и биологов работает над вакциной, которая позволит снизить пристрастие к одному из самых известных и сильнодействующих опиоидов - героину. Исследовательская группа в мексиканском Национальном институте психиатрии заявляет, что уже провела успешные испытания на лабораторных мышах и в будущем проведет испытания на людях.
Недавно вакцина была запатентована в Мексике и США. Принцип ее действия сравнительно прост: она делает организм человека гораздо менее восприимчивым к эффектам, оказываемым героином, поэтому смысл употребления этого наркотика просто пропадает. "Это должна быть вакцина для людей с тяжелой формой привыкания, которые не достигли своей цели по избавлению наркозависимости всеми другими способами", - говорит директор института Мария Елена Медина.
Отметим, что ученые по всему миру уже не один десяток лет пытаются создать действующий препарат по снижению эффектов зависимости от тяжелых наркотиков, но никто из ученых пока не достиг успеха. Исследования, похожие на мексиканские, ведут медики и в США, однако их работы в первую очередь ориентированы на блокирование кокаиновой зависимости.
Мексиканские ученые говорят, что деньги на исследования ими были получены как от собственного правительства, так и от ряда американских исследовательских институтов. "В случае успешных испытаний новой вакцины, это будет препарат всемирного значения, его эффект невозможно переоценить. Выпуск подобной вакцины ощутимо сократит потребление героина в мировом масштабе", - говорит Медина.
Подробные данные о препарате исследователи пока не разглашают.
Недавно вакцина была запатентована в Мексике и США. Принцип ее действия сравнительно прост: она делает организм человека гораздо менее восприимчивым к эффектам, оказываемым героином, поэтому смысл употребления этого наркотика просто пропадает. "Это должна быть вакцина для людей с тяжелой формой привыкания, которые не достигли своей цели по избавлению наркозависимости всеми другими способами", - говорит директор института Мария Елена Медина.
Отметим, что ученые по всему миру уже не один десяток лет пытаются создать действующий препарат по снижению эффектов зависимости от тяжелых наркотиков, но никто из ученых пока не достиг успеха. Исследования, похожие на мексиканские, ведут медики и в США, однако их работы в первую очередь ориентированы на блокирование кокаиновой зависимости.
Мексиканские ученые говорят, что деньги на исследования ими были получены как от собственного правительства, так и от ряда американских исследовательских институтов. "В случае успешных испытаний новой вакцины, это будет препарат всемирного значения, его эффект невозможно переоценить. Выпуск подобной вакцины ощутимо сократит потребление героина в мировом масштабе", - говорит Медина.
Подробные данные о препарате исследователи пока не разглашают.
вторник, 14 августа 2012 г.
Раковые клетки продуцируют себе подобных, инициализируя сигнальный каскад
Исследователи из группы профессора Хассана Джумаа (Hassan Jumaa) из Университета Фрайбурга(Германия) обнаружили новый механизм, буквально заставляющий клетки иммунной системы становиться злокачественными.
Как сообщают учёные в журнале Nature, при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) сами раковые клетки являются носителями ключа для патогенной трансформации.
У здоровых людей В-лимфоциты, составляющие одну из подгрупп белых кровяных телец, отвечают за продуцирование антител, призванных сражаться с инфекциями. Специальные молекулы-рецепторы на поверхности В-лимфоцитных клеток распознают присутствие патогена, используя хорошо известный механизм «ключ — замок». А вот у больных, страдающих ХЛЛ, атипичная форма этих рецепторов приводит к бесконтрольному воспроизведению злокачественных В-лимфоцитов и, следовательно, к подавлению здоровых клеток иммунной системы.
По словам г-на Джумаа, его группе удалось показать, что некоторые специфические компоненты рецепторов ответственны за развитие ХЛЛ. У таких больных компоненты рецепторов В-лимфоцитов FR2 и HCDR3 самоорганизуются таким образом, что начинают выполнять функции замка и ключа рецептора. В итоге соседние рецепторы таких же клеток активируют друг друга, запуская сигнальный каскад, который приводит к неконтролируемому делению раковых клеток: ключ FR2-рецептора одной клетки связывается с HCDR3-замком другой, активируя её, и т. д. по цепочке.
Сегодня такие терапевтические подходы к лечению ХЛЛ, как химиотерапия, которая купирует симптомы, имеют характер весьма неспецифического воздействия. Полученные результаты делают возможным направленный метод терапии, позволяющий пресекать развитие болезни на значительно более ранней стадии и с куда менее серьёзными побочными эффектами. В частности, авторы считают возможным введение пациентам многочисленных копий «ключа» FR2, которые свяжутся с рецепторами всех клеток и не позволят соседним рецепторам связываться друг с другом, что приведёт к немедленному разрыву последовательного сигнального каскада.
Подготовлено по материалам Фрайбургского университета.
Источник
Как сообщают учёные в журнале Nature, при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) сами раковые клетки являются носителями ключа для патогенной трансформации.
| Характерное свойство В-лейкоцитов — образование группировок, что является необходимым условием для возникновения сигнального ракового каскада. (Фото Steve Gschmeissner / Science Photo Library.) |
По словам г-на Джумаа, его группе удалось показать, что некоторые специфические компоненты рецепторов ответственны за развитие ХЛЛ. У таких больных компоненты рецепторов В-лимфоцитов FR2 и HCDR3 самоорганизуются таким образом, что начинают выполнять функции замка и ключа рецептора. В итоге соседние рецепторы таких же клеток активируют друг друга, запуская сигнальный каскад, который приводит к неконтролируемому делению раковых клеток: ключ FR2-рецептора одной клетки связывается с HCDR3-замком другой, активируя её, и т. д. по цепочке.
Сегодня такие терапевтические подходы к лечению ХЛЛ, как химиотерапия, которая купирует симптомы, имеют характер весьма неспецифического воздействия. Полученные результаты делают возможным направленный метод терапии, позволяющий пресекать развитие болезни на значительно более ранней стадии и с куда менее серьёзными побочными эффектами. В частности, авторы считают возможным введение пациентам многочисленных копий «ключа» FR2, которые свяжутся с рецепторами всех клеток и не позволят соседним рецепторам связываться друг с другом, что приведёт к немедленному разрыву последовательного сигнального каскада.
Подготовлено по материалам Фрайбургского университета.
Источник
понедельник, 13 августа 2012 г.
Найдены почти универсальные антитела против гриппа
Исследователи открыли антитела, которые связываются с участком вирусного белка, общим для вирусных частиц А- и В-типа.
Вирус гриппа делят на три группы — А, В и С. Из них героем СМИ чаще становится грипп А. Именно он в виде штамма H1N1, известного также как свиной грипп, стал причиной гибели 17 тыс. человек в 2009 году. Грипп В менее агрессивен, и не так, как грипп А, склонен мутировать в сверхопасные штаммы, но именно он вызывает у нас обычный грипп, которым каждый год болеет множество человек.
Против гриппа создаются вакцины, но все типы и штаммы вируса могут уходить от иммунных атак: вирус модифицирует свои белки, и этого оказывается достаточно, чтобы антитела его не заметили. Учёные, понятное дело, не прекращают попыток создать вакцину, которая работала бы против всех разновидностей вируса. Для этого необходимо понять, какие участки в вирусных белках менее всего поддаются изменениям в поколениях вируса. Антитела, которые будут связываться с такими неизменяемыми эпитопами в белковых молекулах, окажутся эффективными против любой разновидности гриппа.
Исследователям из Института Скриппса (США) в этом смысле крупно повезло: занимаясь вакциной против гриппа В, они нашли антитела, которые реагируют не только на грипп В, но и на грипп А. Учёные анализировали огромный спектр антител, который был получен из иммунных клеток людей, привитых обычной сезонной вакциной против гриппа. Эти антитела проверялись на взаимодействие с разными видами вируса. Так было найдено три вида иммуноглобулинов. Первые два успешно защищали мышей при введении смертельной дозы вируса В. Кристаллографический анализ показал, что эти антитела связываются со сверхконсервативными участками вирусного гемагглютинина — белка, с помощью которого вирус входит в контакт с клеткой.
Третий же вид антител, как оказалось, мог связываться не только с белками гриппа В, но и с белками гриппа А, в том числе его штамма H1N1. Эти иммуноглобулины были специфичны к особой части молекулы гемагглютинина, от которой зависела конформационная перестройка вирусного белка. Без этой конформационной перестройки грипп мог сесть на клеточную мембрану, но не мог пройти внутрь клетки. То есть учёным удалось найти своеобразную ахиллесову пяту вируса: грипп, к какому бы типу он ни принадлежал, не может внести изменения в этот участок своего белка, чтобы его перестал узнавать иммунитет.
В статье, опубликованной в журнале Science, авторы пишут, что по эффективности это третье антитело уступало первым двум, взаимодействовавшим только с гриппом В. Но одновременно обнаружилась интересная особенность: в экспериментах in vitro «двуликое» антитело проявляло себя хуже, чем в опытах с живыми мышами. Очевидно, в более реалистичных условиях живого организма у этих антител проявляются скрытые возможности. Не исключено, что эти результаты послужат основой для создания долгожданной универсальной вакцины против гриппа.
Подготовлено по материалам Института Скриппса.
Вирус гриппа делят на три группы — А, В и С. Из них героем СМИ чаще становится грипп А. Именно он в виде штамма H1N1, известного также как свиной грипп, стал причиной гибели 17 тыс. человек в 2009 году. Грипп В менее агрессивен, и не так, как грипп А, склонен мутировать в сверхопасные штаммы, но именно он вызывает у нас обычный грипп, которым каждый год болеет множество человек.
Против гриппа создаются вакцины, но все типы и штаммы вируса могут уходить от иммунных атак: вирус модифицирует свои белки, и этого оказывается достаточно, чтобы антитела его не заметили. Учёные, понятное дело, не прекращают попыток создать вакцину, которая работала бы против всех разновидностей вируса. Для этого необходимо понять, какие участки в вирусных белках менее всего поддаются изменениям в поколениях вируса. Антитела, которые будут связываться с такими неизменяемыми эпитопами в белковых молекулах, окажутся эффективными против любой разновидности гриппа.
| Схема молекулы вирусного гемагглютинина: цветом выделены зоны связывания трёх видов антител. Жёлтый участок взаимодействует с третьим типом антител, реагирующих против гриппов А и В. (Рисунок авторов работы.) |
Третий же вид антител, как оказалось, мог связываться не только с белками гриппа В, но и с белками гриппа А, в том числе его штамма H1N1. Эти иммуноглобулины были специфичны к особой части молекулы гемагглютинина, от которой зависела конформационная перестройка вирусного белка. Без этой конформационной перестройки грипп мог сесть на клеточную мембрану, но не мог пройти внутрь клетки. То есть учёным удалось найти своеобразную ахиллесову пяту вируса: грипп, к какому бы типу он ни принадлежал, не может внести изменения в этот участок своего белка, чтобы его перестал узнавать иммунитет.
В статье, опубликованной в журнале Science, авторы пишут, что по эффективности это третье антитело уступало первым двум, взаимодействовавшим только с гриппом В. Но одновременно обнаружилась интересная особенность: в экспериментах in vitro «двуликое» антитело проявляло себя хуже, чем в опытах с живыми мышами. Очевидно, в более реалистичных условиях живого организма у этих антител проявляются скрытые возможности. Не исключено, что эти результаты послужат основой для создания долгожданной универсальной вакцины против гриппа.
Подготовлено по материалам Института Скриппса.
понедельник, 30 июля 2012 г.
Лекарства и наркотики можно будет печатать при помощи 3D принтера
Когда профессор Ли Кронин узнал об изобретении 3D принтера, у него родилась блестящая идея: почему бы не превратить подобное устройство в универсальный генератор лекарственный препаратов?
«Я просто хотел ускорить процесс производства новых препаратов» – признаётся Кронин.
Профессор химических наук Ли Кронин со своим изобретением, которое он смастерил из 3D принтера
Профессор Кронин – 39-летний лидер команды из 45 исследователей мирового уровня Университета Глазго, которая, главным образом, занимается сложными молекулами. Но амбиции учёных простираются гораздо дальше. Пару лет назад, выступая на одной из конференций, Кронин сформулировал свою цель как создание «неорганической жизни», способной к самостоятельному размножению, и рассказал о своих успехах в поиске «эволюционных алгоритмов» в инертных веществах.
Часть этих экспериментов пригодилось профессору в разработке нового проекта: создание «скачиваемой» химии, которая позволила бы людям «распечатывать» нужные им препараты в домашних условиях.
«Мы уже научились создавать молекулы, – объясняет Кронин. – Мы создали множество гигантских молекул». Но теперь само по себе создание сложных молекул представляется Кронину недостаточным. Он намерен найти своим научным изысканиям такое применение, которое кардинально изменило бы нашу жизнь. «Я бы хотел, чтобы благодаря нашей разработке лекарства стали такими же доступными, какой стала музыка благодаря устройствам Apple».
«Смешение идей порождает новые открытия», – уверен Кронин. Раздумывая над тем, как приспособить идею 3D-печати к нуждам химии, он пришёл к выводу о возможности создания сложной формы копирования химических элементов – идее химического 3D-принтера, который можно было бы программировать на проведение химических реакций в определённой последовательности и получать, в результате, нужные молекулы.
После ряда проб и ошибок команда Кронина научилась использовать обыкновенный герметик в качестве материала для создания «головки принтера» точно заданных размеров, который соединяется с трубками разной длины и диаметра. После того, как «минилаборатория» затвердела, принтер ввёл в неё «химические чернила», которые породили цепь реакций.
В роли «чернил» выступают простые реагенты, из которых образуются более сложные молекулы. «Если вы хотите сделать сахар, то для начала вам понадобится набор базовых элементов. Создание сложных молекул мы начали с небольшого количества простых молекул». Кронин указывает, что в состав почти всех препаратов входит углерод, водород, кислород и такие легкодоступные вещества, как растительные масла и парафин. Так что, имея такой химический принтер и небольшой набор «чернил» можно будет создать практически любую органическую молекулу.
«Я не могу себе представить, что гангстеры вдруг станут распечатывать наркотики при помощи нашего устройства», говорит он. Профессор не видит в своём принтере ничего, кроме плюсов.
«Я просто хотел ускорить процесс производства новых препаратов» – признаётся Кронин.
Профессор химических наук Ли Кронин со своим изобретением, которое он смастерил из 3D принтера
Профессор Кронин – 39-летний лидер команды из 45 исследователей мирового уровня Университета Глазго, которая, главным образом, занимается сложными молекулами. Но амбиции учёных простираются гораздо дальше. Пару лет назад, выступая на одной из конференций, Кронин сформулировал свою цель как создание «неорганической жизни», способной к самостоятельному размножению, и рассказал о своих успехах в поиске «эволюционных алгоритмов» в инертных веществах.
Часть этих экспериментов пригодилось профессору в разработке нового проекта: создание «скачиваемой» химии, которая позволила бы людям «распечатывать» нужные им препараты в домашних условиях.
«Мы уже научились создавать молекулы, – объясняет Кронин. – Мы создали множество гигантских молекул». Но теперь само по себе создание сложных молекул представляется Кронину недостаточным. Он намерен найти своим научным изысканиям такое применение, которое кардинально изменило бы нашу жизнь. «Я бы хотел, чтобы благодаря нашей разработке лекарства стали такими же доступными, какой стала музыка благодаря устройствам Apple».
«Смешение идей порождает новые открытия», – уверен Кронин. Раздумывая над тем, как приспособить идею 3D-печати к нуждам химии, он пришёл к выводу о возможности создания сложной формы копирования химических элементов – идее химического 3D-принтера, который можно было бы программировать на проведение химических реакций в определённой последовательности и получать, в результате, нужные молекулы.
После ряда проб и ошибок команда Кронина научилась использовать обыкновенный герметик в качестве материала для создания «головки принтера» точно заданных размеров, который соединяется с трубками разной длины и диаметра. После того, как «минилаборатория» затвердела, принтер ввёл в неё «химические чернила», которые породили цепь реакций.
В роли «чернил» выступают простые реагенты, из которых образуются более сложные молекулы. «Если вы хотите сделать сахар, то для начала вам понадобится набор базовых элементов. Создание сложных молекул мы начали с небольшого количества простых молекул». Кронин указывает, что в состав почти всех препаратов входит углерод, водород, кислород и такие легкодоступные вещества, как растительные масла и парафин. Так что, имея такой химический принтер и небольшой набор «чернил» можно будет создать практически любую органическую молекулу.
«Я не могу себе представить, что гангстеры вдруг станут распечатывать наркотики при помощи нашего устройства», говорит он. Профессор не видит в своём принтере ничего, кроме плюсов.
В Африке появилась новая разновидность СПИДа, не реагирующая на лечение
 |
За последние десять лет в Тропической Африке значительно вырос процент ВИЧ-инфицированных с вирусом, который не реагирует на терапию, констатируют специалисты ВОЗ из Университетского колледжа Лондона, исследовавшие 26000 человек.
Невосприимчивость может развиваться, если человек не следует режиму лечения, а врач вовремя это не отследил, переведя пациента на новый препарат. Выше всего темпы роста резистентного вируса отмечаются в Восточной Африке (29% в год). В Южной Африке — 14% в год. А в Латинской Америке, Западной и Центральной Африке пока все без изменений.
Доктора Сильвия Бертанольо и Равиндра Гупта полагают: данная тенденция негативно сказывается на усилиях, предпринимаемых организациями, борющимися с ВИЧ. Более того, аналогичная проблема может стать актуальной и для развитых стран в ближайшее время. К примеру, не исключено, что в Британии и США показатель резистентности достигнет 10%.
На данный момент в арсенале медиков антиретровирусная терапия. Она тормозит развитие инфекции и предотвращает развитие СПИДа, продлевая жизнь инфицированному и снижая вероятность заражения окружающих. Однако вирус способен мутировать в теле, привыкая к лекарствам. Любая из современных схем лечения, в конечном счете, требует смены. Также есть вопрос индивидуальной непереносимости отдельных препаратов.
пятница, 29 июня 2012 г.
Создана очередная вакцина от курения
Генетическая вакцина обеспечивает постоянный уровень антиникотиновых антител в организме, чего не могли обеспечить другие способы вакцинации.
Исследователи из Медицинского колледжа Вейл-Корнелл при Корнеллском университете (США) сообщают о том, что им удалось создать эффективную вакцину от никотиновой зависимости. В последние годы идея прививки от курения приобрела особую популярность, и время от времени тот или иной научный центр заявляет о достигнутом успехе. Однако до сих пор все разработки стопорились на клинических испытаниях, поскольку были недостаточно эффективны.
Обычно вакцина создаётся с помощью принадлежащей патогену молекулы, которую предъявляют иммунной системе: после этого иммунитет запоминает, как выглядит патоген, и всю жизнь охраняет организм от чужака. Такой способ вакцинации в случае с курением не подходит: никотиновая молекула слишком мала, чтобы иммунитет научился отличать её от других. При втором варианте вакцинации, так называемом пассивном, в организм вводят уже готовые антитела. Так, к примеру, пробуют бороться с ростом раковых опухолей — инъецируя в кровь антитела против белка, который стимулирует их рост.
Последнее подходит и в случае с никотиновой зависимостью: почему бы не вводить искусственные антитела против никотина? Но у такой вакцины есть срок действия, и спустя несколько недель приходится снова делать дорогостоящую инъекцию. Исследователи из Корнеллского университета создали гибридный вариант прививки. Они внедрили последовательность антиникотиновых антител в геном обезвреженного вируса, который отправляли в печень. В клетках печени вирус вставлял ДНК антител в клеточную ДНК, после чего гепатоциты начинали в рабочем порядке синтезировать антиникотиновые антитела. Такой вариант можно назвать генетической вакциной, и до этого учёные испытывали его только на опухолях и в лечении некоторых глазных болезней.
Как пишут исследователи в журнале Science Translational Medicine, у мышей, подвергшихся генетической вакцинации, лишь очень небольшая часть никотина достигала мозга. Это можно было наблюдать даже по внешней реакции животных, после того как им вводили никотин: привитые мыши оставались активны, обычные же демонстрировали расслабленность и апатию. Их кровяное давление падало, активность сердца снижалась, то есть никотин доходил по сердечно-сосудистой системы и мозга.
В ближайшем будущем исследователи собираются повторить эксперимент с приматами, поскольку это необходимый этап перед клиническими испытаниями.
Антитела, продуцируемые после генетической прививки, постоянно следят за появлением никотина в крови и не пускают его во внутренние органы, так что никакого приятного эффекта курильщик ощутить не сможет. В пользу такого способа говорит то, что генетическую вакцину достаточно сделать раз в жизни: организм сам будет пополнять запас антиникотиновых антител. Но как на организме скажется постоянное присутствие таких странных белков? Однако даже если никаких побочных эффектов не будет, удастся ли убедить людей подвергнуть себя, по сути, генетической модификации — даже учитывая более чем высокие шансы умереть от рака лёгких?..
Подготовлено по материалам Медицинского колледжа Вейл-Корнелл.
 |
| Молекула никотина слишком мала, чтобы иммунитет научился распознавать её сам, поэтому учёным приходится изобретать разные уловки, чтобы натравить иммунную систему на это вещество. (РисунокLaguna Design.) |
Обычно вакцина создаётся с помощью принадлежащей патогену молекулы, которую предъявляют иммунной системе: после этого иммунитет запоминает, как выглядит патоген, и всю жизнь охраняет организм от чужака. Такой способ вакцинации в случае с курением не подходит: никотиновая молекула слишком мала, чтобы иммунитет научился отличать её от других. При втором варианте вакцинации, так называемом пассивном, в организм вводят уже готовые антитела. Так, к примеру, пробуют бороться с ростом раковых опухолей — инъецируя в кровь антитела против белка, который стимулирует их рост.
Последнее подходит и в случае с никотиновой зависимостью: почему бы не вводить искусственные антитела против никотина? Но у такой вакцины есть срок действия, и спустя несколько недель приходится снова делать дорогостоящую инъекцию. Исследователи из Корнеллского университета создали гибридный вариант прививки. Они внедрили последовательность антиникотиновых антител в геном обезвреженного вируса, который отправляли в печень. В клетках печени вирус вставлял ДНК антител в клеточную ДНК, после чего гепатоциты начинали в рабочем порядке синтезировать антиникотиновые антитела. Такой вариант можно назвать генетической вакциной, и до этого учёные испытывали его только на опухолях и в лечении некоторых глазных болезней.
Как пишут исследователи в журнале Science Translational Medicine, у мышей, подвергшихся генетической вакцинации, лишь очень небольшая часть никотина достигала мозга. Это можно было наблюдать даже по внешней реакции животных, после того как им вводили никотин: привитые мыши оставались активны, обычные же демонстрировали расслабленность и апатию. Их кровяное давление падало, активность сердца снижалась, то есть никотин доходил по сердечно-сосудистой системы и мозга.
В ближайшем будущем исследователи собираются повторить эксперимент с приматами, поскольку это необходимый этап перед клиническими испытаниями.
Антитела, продуцируемые после генетической прививки, постоянно следят за появлением никотина в крови и не пускают его во внутренние органы, так что никакого приятного эффекта курильщик ощутить не сможет. В пользу такого способа говорит то, что генетическую вакцину достаточно сделать раз в жизни: организм сам будет пополнять запас антиникотиновых антител. Но как на организме скажется постоянное присутствие таких странных белков? Однако даже если никаких побочных эффектов не будет, удастся ли убедить людей подвергнуть себя, по сути, генетической модификации — даже учитывая более чем высокие шансы умереть от рака лёгких?..
Подготовлено по материалам Медицинского колледжа Вейл-Корнелл.
четверг, 28 июня 2012 г.
Американские онищенки не знают, что делать с ГМ-животными
Три помёта юкатанских миниатюрных поросят, родившихся в конце мая, обитают в помещении, больше похожем на отделение интенсивной терапии, чем на сарай. Их кормят с рук, за ними внимательно наблюдают ветеринары компании Exemplar Genetics из штата Айова.
Мышцы поросят уже демонстрируют признаки ухудшения, но ради этого их и вывели.
Это первые генетически модифицированные свиньи в США с мышечной дистрофией. Их планируют использовать для тестирования методов лечения этого заболевания. Однако Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) пока не решило, можно ли с ними так обращаться.
Exemplar Genetics, намеревающаяся продавать хрюшек, вывела уже около 275 свиней с кистозным фиброзом, болезнями сердца, аритмией и раком. Настала очередь мышечной дистрофии. Поскольку у свиней эти заболевания развиваются более человеческим образом, чем у мышей, это почти идеальный модельный организм.
Однако тем самым компания-новатор оказалась в довольно тусклом юридическом туннеле. В 2009 году фирма впервые обратилась в FDA по поводу свиней с кистозным фиброзом, но до сих пор чиновники не могут принять решение, которое привело бы к полной коммерциализации продукта.
Ещё в 1999 году FDA высказывалось о больших перспективах ГМ-животных на пищевом и фармацевтическом рынках. Десять лет спустя управление подготовило базовые правила для оценки их безопасности. В 2009-м они пригодились для одобрения ГМ-коз, в молоке которых содержится вещество для свёртывания крови.
Однако с тех пор FDA столкнулось с двумя заявками, о которых не смогло сказать ни да, ни нет. Во-первых, это лосось с геном, обещающим быстрый рост, а во-вторых, кабан, дающий менее токсичный навоз. Члены конгресса выразили опасения по поводу «франкенрыбы», а экологические организации обеспокоены тем, что трансгенные животные могут сбежать и начать скрещиваться с дикими популяциями.
В апреле этого года из дела, увы, вышел спонсор проекта по выведению нетоксичного кабана —Гельфский университет (Канада). В мае животных уничтожили. «Лососёвая» компания AquaBountyопасается, что ей придётся сделать то же самое, если проволочки будут продолжаться. FDA никак не комментирует своё молчание.
Дэвид Эдвардс из Организации биотехнологической промышленности (США) полагает, что у свиней, предназначенных для медицины, больше шансов на успех, ибо фармацевтическая отрасль остро нуждается в подобных организмах. Защитники прав животных могут, конечно, встать на дыбы, но с правовой точки зрения процедура одобрения должна в конечном итоге пройти более или менее гладко, ведь эти свиньи не предназначены в пищу.
Между тем в нескольких университетах США уже началась работа с ГМ-свиньями. Поскольку федерального одобрения пока нет, компании Exemplar Genetics приходится следить за каждым животным на протяжении всей его жизни. Если, скажем, учёный из Айовы отсылает образцы ткани коллеге в Калифорнии, фирма должна об этом знать.
Подготовлено по материалам Nature News.
Мышцы поросят уже демонстрируют признаки ухудшения, но ради этого их и вывели.
| «Владычествуйте над рыбами морскими, и над зверями, и над птицами небесными, и над всяким скотом». (Бытие 1:28. Фото Stephen & Claire Farnsworth.) |
Exemplar Genetics, намеревающаяся продавать хрюшек, вывела уже около 275 свиней с кистозным фиброзом, болезнями сердца, аритмией и раком. Настала очередь мышечной дистрофии. Поскольку у свиней эти заболевания развиваются более человеческим образом, чем у мышей, это почти идеальный модельный организм.
Однако тем самым компания-новатор оказалась в довольно тусклом юридическом туннеле. В 2009 году фирма впервые обратилась в FDA по поводу свиней с кистозным фиброзом, но до сих пор чиновники не могут принять решение, которое привело бы к полной коммерциализации продукта.
Ещё в 1999 году FDA высказывалось о больших перспективах ГМ-животных на пищевом и фармацевтическом рынках. Десять лет спустя управление подготовило базовые правила для оценки их безопасности. В 2009-м они пригодились для одобрения ГМ-коз, в молоке которых содержится вещество для свёртывания крови.
Однако с тех пор FDA столкнулось с двумя заявками, о которых не смогло сказать ни да, ни нет. Во-первых, это лосось с геном, обещающим быстрый рост, а во-вторых, кабан, дающий менее токсичный навоз. Члены конгресса выразили опасения по поводу «франкенрыбы», а экологические организации обеспокоены тем, что трансгенные животные могут сбежать и начать скрещиваться с дикими популяциями.
В апреле этого года из дела, увы, вышел спонсор проекта по выведению нетоксичного кабана —Гельфский университет (Канада). В мае животных уничтожили. «Лососёвая» компания AquaBountyопасается, что ей придётся сделать то же самое, если проволочки будут продолжаться. FDA никак не комментирует своё молчание.
Дэвид Эдвардс из Организации биотехнологической промышленности (США) полагает, что у свиней, предназначенных для медицины, больше шансов на успех, ибо фармацевтическая отрасль остро нуждается в подобных организмах. Защитники прав животных могут, конечно, встать на дыбы, но с правовой точки зрения процедура одобрения должна в конечном итоге пройти более или менее гладко, ведь эти свиньи не предназначены в пищу.
Между тем в нескольких университетах США уже началась работа с ГМ-свиньями. Поскольку федерального одобрения пока нет, компании Exemplar Genetics приходится следить за каждым животным на протяжении всей его жизни. Если, скажем, учёный из Айовы отсылает образцы ткани коллеге в Калифорнии, фирма должна об этом знать.
Подготовлено по материалам Nature News.
среда, 27 июня 2012 г.
Процесс рождения ребенка впервые засняли на видео с помощью томографии
 |
| © Фото: Mosby |
Исследователи из берлинской университетской клиники Шаритэ под руководством Христиана Бамберга (Christian Bamberg) поставили перед собой задачу в деталях выяснить, как взаимодействуют организм роженицы и плод в процессе родов.
Эксперимент состоялся еще в ноябре 2010 года. Ученые поместили роженицу - 24-летнюю женщину - в томограф, который делал один кадр каждую секунду. Авторы исследования, которое было опубликовано в июньском номере American Journal of Obstetrics & Gynecology, отмечают, что уровень шума в процессе работы аппарата был приемлемым для младенца.
В процессе эксперимента родился здоровый мальчик весом 2,58 килограмма, а ученые получили уникальный фильм, на котором в деталях видно, как происходит процесс родов.